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Ames板結(jié)合分析試劑盒
Ames平板摻入分析是一種廣泛使用的方法,用于確定一種化學(xué)物質(zhì)或某種物質(zhì)是否可以誘導(dǎo)DNA突變。該檢測(cè)使用專門設(shè)計(jì)的 鼠傷寒沙門氏菌 菌株檢測(cè)不同類型的DNA突變,平板型基本培養(yǎng)基,頂部瓊脂,S9和NADP再生系統(tǒng)。將檢測(cè)板孵育48小時(shí),并通過(guò)菌落計(jì)數(shù)收集數(shù)據(jù)。將含有暴露于測(cè)試物質(zhì)的沙門氏菌的平板 上的菌落計(jì)數(shù)與不含測(cè)試底物的平板上的菌落計(jì)數(shù)進(jìn)行比較。
大腸桿菌致突變性測(cè)試試劑盒
該大腸桿菌致突變性檢測(cè)試劑盒中包含的材料實(shí)際上包括進(jìn)行檢測(cè)的所有必要用品,如Green&Muriel,Mutat所述。Res。38:3,1976年。我們強(qiáng)烈建議您在嘗試執(zhí)行測(cè)定之前仔細(xì)閱讀本文件。MOLTOX® 大腸桿菌試劑盒包含兩個(gè)測(cè)試菌株。WP2 trp(72-187L)和WP2 trp uvrA (72-188L)。每個(gè)菌株都在色氨酸操縱子中具有一個(gè)病變(色氨酸突變)。WP2 uvrA 還包含DNA修復(fù)編碼基因(uvrA)中的病變,可增加對(duì)某些誘變活性的敏感性。MOLTOX® 大腸桿菌 致突變性測(cè)試套件包括足夠的組件,可以對(duì)1個(gè)未知樣品進(jìn)行測(cè)試,一式三份,對(duì)5種濃度的樣品進(jìn)行陽(yáng)性和陰性對(duì)照(有或沒(méi)有S9)。
MOLTOX®µAmes套件
該試劑盒允許以微型24孔板形式進(jìn)行OECD指南471中所述的Ames細(xì)菌突變測(cè)試。該版本非常適合用于非GLP遺傳毒性評(píng)估,可在化合物開(kāi)發(fā)的早期階段或在測(cè)試材料供應(yīng)有限或用于培訓(xùn)目的時(shí)進(jìn)行預(yù)篩選。測(cè)試的microAmes(μAmes)版本可以以相似的靈敏度準(zhǔn)確預(yù)測(cè)后續(xù)GLP研究的結(jié)果,使用很少量的測(cè)試物品(在早期開(kāi)發(fā)過(guò)程中通常很重要),并且可以由個(gè)人在之內(nèi)完成而無(wú)需特殊裝備。由于標(biāo)準(zhǔn)方法和μAmes方法都使用幾乎相同的程序,因此可以將微量方法的結(jié)果外推標(biāo)準(zhǔn)Ames測(cè)試的預(yù)期結(jié)果。
沙門氏菌致突變性測(cè)試試劑盒
沙門氏菌致突變性檢測(cè)試劑盒中包含的材料實(shí)際上包括執(zhí)行Maron&Ames(Maron,DM和BN Ames,沙門氏菌致突變性測(cè)試的修訂方法,突變研究, 113:173-215,1983)和Mortelmans&Zeiger(Mortelmans,K.和E. Zeiger,Ames沙門氏菌/微粒體誘變性測(cè)定,Mutation Research,455:29-60,2000)。我們強(qiáng)烈建議您在嘗試進(jìn)行測(cè)定之前,仔細(xì)閱讀這些文件之一和OECD指南471。MOLTOX®套件包含四個(gè)測(cè)試菌株。TA1535,TA1537,TA98和TA100。每種菌株在組氨酸操縱子中具有不同的病變。這種突變使他們無(wú)法合成組氨酸,即 它們是需要外源組氨酸的組氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型。此外,TA1535,TA1537,TA98和TA100改變了細(xì)胞壁(rfa)可以增加細(xì)胞對(duì)某些高分子量材料的滲透性。這些菌株還在DNA修復(fù)編碼基因(uvrB)中共享一個(gè)病灶,這導(dǎo)致對(duì)多種誘變劑的敏感性增加[[因?yàn)樵摬≡钛由斓缴锼睾铣苫颍╞io),所以生物素也需要生長(zhǎng)] 。測(cè)試菌株TA98和TA100帶有一個(gè)質(zhì)粒(pKM101),該質(zhì)粒的作用是增加易錯(cuò)DNA修復(fù)系統(tǒng)的活性并賦予對(duì)氨芐青霉素的抗性。TA1535和TA1537不包含質(zhì)粒。MOLTOX®沙門氏菌致突變性測(cè)試套件包括足夠的組件,可以對(duì)1個(gè)未知樣品進(jìn)行測(cè)試,一式三份,對(duì)5種濃度的樣品進(jìn)行陽(yáng)性和陰性對(duì)照(有或沒(méi)有S9)。