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北京華新康信生物科技有限公司代理 integral molecular品牌。北京華新康信生物科技有限公司是 integral molecular品牌授權代理商。
膜蛋白質組陣列integral molecular
特異性分析,配體脫卟啉,表型靶點發現
為什么需要脂質體進行抗體免疫和篩選?
脂質顆粒可直接在細胞表面上濃縮構象完整的膜蛋白,使這些復雜的蛋白可以作為可溶性高濃度蛋白進行操作,以進行抗體免疫和篩選integral molecular
為什么脂質體對發現抗體如此有效?integral molecular
脂質體以10-100倍(?50-200 pmol / mg)細胞或膜制備物的濃度濃縮蛋白質,從而產生強大的免疫反應并更成功地進行抗體篩選 integral molecular
脂質顆粒在其天然細胞膜中顯示適當折疊的膜蛋白,從而具有引發和篩選構象性功能抗體的能力 integral molecular
脂質顆粒約為150 nm,是大多數病毒的大小,因此是體內樹突狀細胞 和噬菌體展示表面附著的佳靶標 integral molecular
北京華新康信生物科技有限公司 integral molecular品牌下產品種類繁多,不僅以下列出明細,如若想找尋理想產品,可以電聯,竭誠為您服務。
產品貨號 產品名稱 品牌 代理公司
"Antibody
Screen" Conditions for detecting antibody binding by high through put flow cytometry will be optimized. Antibody binding targets will be identified by screening the Membrane Proteome Array. Reactivity of all hits will be confirmed by serial antibody dilution in a flow cytometry binding assay, and the identity of the target was re-verified by sequencing. 美國integral molecular公司 代理 北京華新康信生物科技有限公司
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integral molecular脂質顆粒的應用包括:
免疫接種 integral molecular
噬菌體/酵母菌展示integral molecular
ELISA抗體篩選integral molecular
生物傳感器的動力學分析integral molecular
放射性配體和熒光結合測定integral molecular
什么是脂質顆粒?integral molecular
脂質顆粒是非感染性病毒樣顆粒(VLP),在其天然構象中包含高濃度的特定膜蛋白。
什么是脂質顆粒單元?integral molecular
脂質顆粒單位與溶液中脂質顆粒的數量相關。一個單位足以從96孔板的1孔中獲得強ELISA響應。脂粒通過動態光散射(DLS)進行歸一化。DLS強度與溶液中脂質顆粒的數量成正比。
是否可以摻入多種膜蛋白(例如兩種或多種)的復合物?
是的,可以同時摻入兩個或多個膜蛋白,同時保持它們作為多蛋白復合物的締合。
脂質顆粒的穩定性如何?integral molecular
脂質顆粒的穩定性與其他純化蛋白的穩定性相當。當冷藏或冷凍(-80℃)時,脂質顆粒至少穩定2年。像大多數脂質結構一樣,脂肪顆粒會被洗滌劑破壞。脂質顆粒懸浮液將呈現不透明的溶液,使用前應輕輕混合。應避免脂質顆粒的過度渦流、稀釋和過濾,以盡量減少樣品損失。
脂質顆粒上的靶膜蛋白構象是否完整?integral molecular
是。靶膜蛋白在構象上是完整的,因為它們直接從細胞表面摻入脂質體表面,并且永遠不會被提取,去污劑溶解或重新折疊。脂質顆粒通常由人類細胞系產生,因此受體也含有天然的翻譯后修飾。通過結合構象依賴性抗體或配體來確定構象完整性,這取決于受體和可用的試劑。
脂質顆粒的穩定性如何?integral molecular
脂質顆粒的穩定性可與其他純化蛋白的穩定性相媲美。冷藏或冷凍(-80°C)時,脂質顆粒至少可穩定兩年。像大多數脂質結構一樣,脂質顆粒會被清潔劑破壞。脂質顆粒懸浮液將顯示為不透明溶液,使用前應輕輕混合。應避免脂質顆粒過度渦旋,稀釋和過濾,以很大程度減少樣品損失。
脂質顆粒可以標記或修飾嗎?integral molecular
脂質顆粒是無生命的生化試劑,在生產和純化過程中很容易被修飾。脂質顆粒可作為生物素化或熒光標記的分子從Integral Molecular獲得。
脂質顆粒是否包含非特異性膜蛋白?integral molecular
脂質顆粒從細胞表面發芽,因此它們包含特定的目標膜蛋白以及細胞中用于生產的其他膜蛋白。通過過度表達目標膜蛋白,在必要時使用其他細胞類型以及不包含目標膜蛋白的空脂質顆粒作為陰性對照,可將這些非特異性膜蛋白的作用降至非常低。
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