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Proteintech北京代理
產(chǎn)品時(shí)間:2021-05-20
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產(chǎn)品貨號(hào)

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規(guī)格

品牌

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HRP-Conjugated 6*His, His-Tag Monoclonal Antibody

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HRP-66008 -100ul

HRP-Conjugated DYKDDDDK Tag Monoclonal Antibody

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Goat Anti-Rabbit IgG(H+L), HRP conjugate

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Goat Anti-Human IgG(H+L), HRP conjugate

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Streptavidin, HRP conjugate

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2004 25個(gè)Alzet代理服務(wù)

流式細(xì)胞儀是一種測(cè)量細(xì)胞特性的強(qiáng)大技術(shù)。在這個(gè)

方法中,微流體用于通過激光使細(xì)胞一一通。這

光本身的散射可用于區(qū)分不同的免疫細(xì)胞。

但是,當(dāng)細(xì)胞被熒光標(biāo)記的抗體染色時(shí),

細(xì)胞身份和特征的分辨率更高。來自的見解

該技術(shù)導(dǎo)致了免疫腫瘤學(xué)和傳染病學(xué)的突破

疾病研究。

2003年以來,Proteintech一直為抗體樹立桿,

具有基因敲除和敲除驗(yàn)證的抗體靶標(biāo)覆蓋率。

在流式細(xì)胞儀中,我們?cè)俅螌W⒂谔峁﹥?yōu)質(zhì)的試劑:

·結(jié)合了CD標(biāo)記和其他細(xì)胞表面蛋白的金標(biāo)準(zhǔn)克隆

 流行染料以方便地適合您的面板。

·使用我們的產(chǎn)品特定方案對(duì)每種抗體進(jìn)行內(nèi)部測(cè)試

 在線可用。

·多種熒光團(tuán)可用于大多數(shù)目標(biāo),包括APCFITCPE

 高性能CoraLite®染料

CD3是一種多聚體蛋白,與

T細(xì)胞受體(TCR)并形成復(fù)雜的參與

在抗原識(shí)別和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中

PMID15885124)。 CD3CD3γδ

ε和ζ鏈(PMID1826255)。它表示

由胸腺細(xì)胞在發(fā)育調(diào)節(jié)

T細(xì)胞和一些NK細(xì)胞(PMID3289580)。

TCR識(shí)別與主要抗原結(jié)合的抗原

組織相容性復(fù)合物(MHC)分子。 TCR介導(dǎo)的肽-MHC識(shí)別被傳遞到

CD3復(fù)合物,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)信號(hào)

轉(zhuǎn)導(dǎo)(PMID11985657)。

APC抗人類PD-1 / CD279

貓。編號(hào):APC-65119

克隆J110

宿主和同種型:小鼠IgG1

共軛:APC

程序性細(xì)胞死亡1PD-1,也稱為

CD279)是一種免疫抑制受體,

屬于IgCD28 / CTLA-4亞家族

超家族。它是I型跨膜蛋白

由一個(gè)Ig超家族域,一根莖組成,

跨膜結(jié)構(gòu)域和細(xì)胞內(nèi)

包含基于免疫受體酪氨酸的抑制性基序(ITIM)以及

基于免疫受體酪氨酸的開關(guān)基序

ITSM)(PMID18173375)。 PD-1

胸腺發(fā)育,并在各種

外周血造血細(xì)胞抗原

受體信號(hào)傳導(dǎo)和細(xì)胞因子(PMID20636820)。

PD-1與其配體PD-L1PD-L2的結(jié)合

轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制T細(xì)胞增殖的信號(hào),

細(xì)胞因子的產(chǎn)生和溶細(xì)胞功能(PMID

19426218)。這對(duì)于調(diào)節(jié)T細(xì)胞至關(guān)重要

在免疫力和耐受力方面發(fā)揮作用。鎖PD-1可以克服免疫抵抗,并且

已顯示具有抗腫瘤活性(PMID

22658127; 23169436)。

每天有數(shù)十億個(gè)細(xì)胞在我們體內(nèi)發(fā)生凋亡。雖然

這個(gè)過程以細(xì)胞死亡而告終,這是生命的過程。

抑制細(xì)胞凋亡可導(dǎo)致多種癌癥,自身免疫

并發(fā)癥和炎性疾病。我們包括了一系列

與內(nèi)在和外在凋亡途徑有關(guān)的抗體

這個(gè)目錄。

除凋亡外,細(xì)胞死亡也可能發(fā)生在

其他幾種方式,例如壞死和神經(jīng)

興奮性毒性。這些過程本質(zhì)上有所不同

從細(xì)胞凋亡和自噬中

不受控制并導(dǎo)致細(xì)胞裂解,

炎癥反應(yīng),并可能

嚴(yán)重的健康問題。作為另一個(gè)重要

細(xì)胞死亡方面,我們還包括

我們的一些與溶血性死亡有關(guān)的抗體

和蛋白水解的全面選擇

與細(xì)胞死亡相關(guān)的抗體

另一個(gè)破壞性過程

因?yàn)榻】凳亲允伞km然最初

被認(rèn)為是非凋亡形式

細(xì)胞死亡,已經(jīng)出現(xiàn)了一個(gè)共識(shí)

實(shí)際上,自噬主要是為了

維護(hù)細(xì)胞和機(jī)體健康,以及

不僅僅以細(xì)胞死亡而告終。你可以找到

有關(guān)自噬的更多信息-細(xì)胞生物學(xué)的自噬之一

最有趣的現(xiàn)象–關(guān)注

此目錄中的文章,包括其播放方式

在心臟健康中的作用及其如何發(fā)揮作用

在哺乳動(dòng)物平衡感測(cè)中的作用。你

還可以在這些頁面中找到我們自噬相關(guān)抗體的多種選擇。

凋亡,源自希臘語中的“脫落”或“掉落”

異”,是由不同的形態(tài)和生化變化定義的

細(xì)胞。這些變化是由半胱氨酸天冬氨酸家族介導(dǎo)的

酸特異性蛋白酶或胱天蛋白酶,被表達(dá)為無活性

前體或酶原(半胱氨酸蛋白酶),并經(jīng)過蛋白水解處理

在凋亡刺激后變?yōu)榛钴S狀態(tài)。迄今為止,已有14位哺乳動(dòng)物

胱天蛋白酶已被鑒定,這些大致可分為三個(gè)

官能團(tuán):凋亡引發(fā)劑(包括caspase-2-9-8

-10),凋亡效應(yīng)子(包括caspase-3-6-7)和細(xì)胞因子

成熟的胱天蛋白酶(包括caspase-1-4-5-11-12-13-14)。

外在途徑

胱天蛋白酶可以由

外在途徑或內(nèi)在途徑。

外在途徑是由

跨膜死亡受體的結(jié)合

FasTNF受體和TRAIL受體)與

它們各自的配體(FasLTNFTRAIL

激活膜近端胱氨酸蛋白酶

caspase-8-10),這又反過來

裂解并激活效應(yīng)胱天蛋白酶,例如

caspase-3-7。這個(gè)途徑可以是

FLIP調(diào)節(jié),可抑制上游

起始胱天蛋白酶和凋亡抑制劑

蛋白質(zhì)(IAP),會(huì)影響兩種引發(fā)劑

和效應(yīng)胱天蛋白酶。

內(nèi)在途徑:線粒體的作用

內(nèi)在途徑需要破壞

線粒體膜和

釋放線粒體蛋白,例如

細(xì)胞色素c。從釋放的細(xì)胞色素c

線粒體膜間空間

進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),與

另外兩個(gè)胞漿蛋白因子

Apaf-1(激活細(xì)胞凋亡的蛋白酶

因子1)和procaspase-9,以促進(jìn)

胱天蛋白酶激活復(fù)合物的組裝

稱為凋亡小體,作為回報(bào)

誘導(dǎo)caspase-9激活,從而

啟動(dòng)凋亡的半胱天冬酶級(jí)聯(lián)反應(yīng)。

控制細(xì)胞色素C的釋放

線粒體介導(dǎo)的半胱天冬酶激活的主要調(diào)控步驟(內(nèi)在

途徑)處于細(xì)胞色素c的水平

釋放。已知的細(xì)胞色素調(diào)節(jié)劑

C釋放是Bcl-2家族蛋白。這

哺乳動(dòng)物Bcl-2家族可分為

促凋亡和抗凋亡成員。

促凋亡成員包括Bax

壞的。抗凋亡Bcl-2家族成員

包括Bcl-2Bcl-XL。過度表達(dá)

抗凋亡分子阻斷細(xì)胞色素

c釋放對(duì)多種凋亡的反應(yīng)

刺激。相反,促凋亡

Bcl-2家族蛋白的成員促進(jìn)

細(xì)胞色素c從線粒體釋放。

相聲

兩者之間存在相當(dāng)大的串?dāng)_

外在和內(nèi)在的途徑。為了

例如,caspase-8可以通過蛋白水解

激活出價(jià),這有助于

細(xì)胞色素c的釋放并放大

死亡受體后的凋亡信號(hào)

激活。大多數(shù)抗癌藥

直接引起DNA損傷或間接

誘導(dǎo)繼發(fā)的應(yīng)激反應(yīng)信號(hào)

通過激活觸發(fā)凋亡的途徑

內(nèi)在的凋亡途徑

可以同時(shí)激活外部

受體途徑

干細(xì)胞研究活躍于構(gòu)成生命的許多學(xué)科

科學(xué)和醫(yī)學(xué);考慮到

干細(xì)胞研究的核心包括那些形成我們并控制我們的

發(fā)展。即使出生后,某些干細(xì)胞仍然存在,

為我們的身體補(bǔ)充新一代細(xì)胞。的研究

這樣的細(xì)胞,稱為成體干細(xì)胞,有助于我們了解

許多過程涉及健康,衰老和疾病。內(nèi)

僅后者,干細(xì)胞便成為深入研究的基礎(chǔ)

圍繞癌癥起源的爭議。概念

從理論上講,癌癥干細(xì)胞獲得了動(dòng)力,并繼續(xù)

有待探索。

干細(xì)胞研究的范圍一直

隨著出現(xiàn)而進(jìn)一步擴(kuò)展

多能性技術(shù)的發(fā)展。來自

生命和疾病的起源,誘發(fā)多能

干細(xì)胞(iPSC)已將領(lǐng)域帶入了

治療和治療領(lǐng)域。一次

被認(rèn)為與科學(xué)領(lǐng)域息息相關(guān)

小說中,現(xiàn)在有可能組織再生

–為目前無法治愈的人提供希望

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病和

麻痹。除其他用途外,iPSC還提供

人性化測(cè)試新藥的方法

設(shè)置和了解患者特定疾病的基礎(chǔ)。

 

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